 Re..Human herpesvirus six (HHV-6)
What is Human Herpesvirus 6 (HHV-6)?
HHV-6 one of the eight known members of the human herpesvirus family.
Note that HHV-6 is not the virus that causes cold sores, genital herpes, chicken pox, shingles, or infectious mononucleosis.
Primary Infection
HHV-6 was first discovered in 1986 in the United States at the National Cancer Institute. This virus infects human white blood cells, specifically T lymphocytes.
Researchers have identified HHV-6 as the cause of childhood roseola (exanthem subitum). Symptoms of this illness include fever and a distinct type of rash. Most infants are infected with HHV-6 before age two, but many display mild or no symptoms. Some symptoms, such as fever, may be incorrectly attributed to conditions other than roseola. However, a small number of infected infants can develop serious disease including bone marrow infection (decreased production of white blood cells and platelets) and brain infection (seizures).
Serologic testing reveals that more than 95% of the world's population is positive for antibodies to HHV-6, indicating an immune response to an infection by the virus. Transmission of this virus is believed to occur as a result of exposure to saliva.
After this initial infection, HHV-6 viral DNA remains latent, or dormant, within the nuclei of cells.
The Biologic Repertoire of HHV-6
The best data about HHV-6 disease comes from children with roseola. Symptoms noted in infants with roseola include fever, swollen glands, lethargy (fatigue), nervous system complications, and bone marrow suppression.
HHV-6 is also known to infect and destroy the cells that produce myelin, the fatty coating that surrounds and protects nerve cells. Additionally, the virus demonstrates the ability to cause disruption of the normal functioning of the human immune system.
HHV-6: Variants A and B
Two variants of HHV-6 are recognized: HHV-6A and HHV-6B. Primary infection of HHV-6B is the cause of roseola in children and greater than 95% of the population has antibodies to this variant. Primary infection with HHV-6A is believed to occur later in childhood or during adulthood and may occur without symptoms.
Latency and Reactivation
HHV-6 reactivation in adulthood can result in illness. Reactivation means that the virus is no longer dormant and begins to replicate. In most individuals, reactivations are extinguished by the immune system and the virus is forced back into latency. Click diagram below to enlarge.
Reactivations in Persons with Intact Immune Systems
The factors that lead to reactivation in people with intact and functioning immune systems are unclear and probably include genetic and environmental causes (such as hormones, other infections, and exposure to chemicals). Most instances of reactivation will not result in chronic, active infection as the normal immune system will suppress the reactivated virus and return it to a latent state. However, reactivation of HHV-6 in normal adults has been associated with a mononucleosis syndrome, autoimmune disorders, and nervous system diseases.
Recent studies have revealed active HHV-6 infections in single, random blood samples taken from Multiple Sclerosis (MS) patients (56% positive) and Chronic Fatigue Syndrome (CFS) patients (39% positive). Normal, healthy controls were negative for active HHV-6 virus (0% positive). This is a significant finding and demonstrates that active HHV-6 infections are not seen in healthy people without these disease associations.
HHV-6 and MS HHV-6 and CFS
Reactivations in Persons with Compromised Immune Systems
In individuals whose immune systems have been compromised by disease (e.g. AIDS) or treatment (e.g. chemotherapy for cancer or immunosuppressive drugs after transplantation), a reactivation of HHV-6 can result in suppression of the bone marrow or inflammation of the tissues of the brain, liver or lungs.
HHV-6 and Transplantation
Why is the Wisconsin Viral Research Group interested in HHV-6?
Work from several laboratories has strongly implicated HHV-6 as the cause of multiple sclerosis.
Other studies have suggested a role for HHV-6 in many cases of severe, persistent fatigue especially in patients with other signs of systemic disease (fever, swollen lymph nodes, cognitive impairment).
HHV-6 associated disease has been successfully treated with antiviral medications.
Recognition of the presence of active HHV-6 infections in MS, CFS, and other chronic diseases would allow for treatment of these patients.
1986년도에 발견된 바이러스로서 우리몸의 백혈구에 T 림프구에 존재하는 바이러스입니다,,
헐페스의 8가지 타입중의 하나로서 초기 감염시 장미색 비강진이나 고열 등이 나타나는 바이러스입니다,,
이것은 2세경의 대부분의 아기들이 감염되는 바이러스로서 대부분의 아이들이 감염된지 모르고 그냥 지나가는 경우가 많고 약간의 경우에서 발작같은 심한 증상을 보이는 경우가 있습니다,
면역 혈청학적 검사상 전세계 인구의 95%이상이 이것에 감염되어 있는것으로 생각되고 침에 의한 감염이 대부분이라고 밝혀졌습니다,,감염후에는 세포의 핵안에 잠복하는 형태로 우리 몸에 존재 합니다,,
아이들에게서 주로 나타나는 증상은 발진 (장미색 비강진) , 열, 피곤함, 골수기능 저하같은 것이 동반됩니다,
특히나 이것은 우리의 신경 세포를 보호하고 있는 MYELIN 이라는 신경섬유를 파괴함음로서 면역기능의 저하를 가져옵니다,
B형은 주로 발진같은 초기 증상을 아기들에게서 잘 나타내며
A형은 별다른 증상없이 대부분의 초기 아동이나 어른에서 잠복 형태로 나타나다가 나중에 증상이 나타납니다,
어른에서의 재활성화는 질병을 읽으키는 원인이 됩니다,,면역체계를 파괴하면서 단핵구반응(에이즈의 초기증상이라고 불리어지는) , 자가면역이상, 신경계 질환( 이 모든게 HIV 초기 감염 증상이랑 똑같네요,,)
특히 이것은 잠복해있지만 건강한 성인에서는 항체 반응이 일어나지 않는 반면 다발성 경화증 환자의 56%, 만성 피로 증후군 환자의 39%에서 양성을 보이고 있습니다,,
즉 우리의 몸이 정상의 건강한 상태에서는 잘 드러나지 않지만 재활성화를 통한 우리몸의 면역체계가 파괴되는 순간 다른 질병을 동반하면서 항체 검사에서 나타나게 됩니다,,,
이거의 재활성화는 면역 억제제 투여나 에이즈 같은 면역 체계의 파괴에 따라 나타난다고 합니다,,
??? HIV랑 너무 비슷하네요,,,
혹시 우리가 알고 있는 ELISA TEST 가 이것의 항체를 찾아 내는 검사가 아닐까요?
초기에 항체검사 시약을 만들때 대부분의 사람들이 면역이 떨어진 환자를 표본으로 검사 시약이 만들어 졌으니까,,
그사람들한테 반응하는 항원,ㅡ항체 반응이란 결국 HHV-6 의 항체 검사가 아닐가요?
그사람들이 대부분 HHV-6의 재 활성화가 된 상태일테고 그 항원을 토끼 같은 동물한테 주입한후 생성되는 항원을 가지고 항체를 찾는다면 ,,이는 아마 HHV-6 의 항체가 아닐까요?
우리가 폐렴이나 결핵같은 면역력이 떨어진 상태가 오면 이 바이러스가 재활성화가 될것이고 그렇다면 그런 검사에서 양성을 나타내고 ,,그래서 에이즈 환자가 되고,,그리하여 지도부딘을 먹고,,그렇게 되서 결국 악성 종양이 생기고,,,끝으로 죽고,,,,,,,,,,,
짧은 지식으로 쉽게 해석해볼라고 했는데 아마 엉터리일수도 있겠네요,,,
참고로 우리몸에 면역력이 떨어지는 병은 무수히 많고 원인을 모르는 자가면역질환은 우리가 알지도 못하는 병들이 세상에 너무 많습니다,,,
이들 다 우리는 AUTOIMMUNE Ds. 라고들 하지요,,,자가 면역 질환,,,자기가 병의 원인이란 말입니다,,
한가지더,,,,hhv-6 양성을 보이는 다발성 경화증 환자의 40% 이상이 p24 antigen 을 가지고 있다고 합니다,,,,
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