질레드 사이언스사는 EU가 자사의 에이즈 치료제 엠트리바 (Emtriva)에 대해 유럽 15국내 판매를 승인했다고 발표했다. EU의 의약국은 2003년 7월 24일 엠트리바에 대한 긍정적인 검사 결과를 내놓았다고 비니지스 위크가 전했다. 엠트리바는 NRTI로 알려진 신종 뉴클레오사이드 역 트랜스크립타제 억제제로 HIV 감염 치료에 사용되며 혼합 치료의 일부로 일일 일회 캡슐 형태로 복용한다.
이 약은 HIV 복제에 필요한 효소인 역 트랜스크립타제를 억제하는 방식으로 작용한다. 이러한 복제과정에 작용하여 HIV의 바이러스 수치를 낮추고 T 세포 또는 CD4 세포라고 불리는 면역체계 세포의 수를 늘린다. 이러한 변화가 이루어지면 환자의 건강상태가 호전되고 에이즈 증상 질병에 걸릴 확률이 낮아진다. 엠트리바는 유럽 각국에서 개별적으로 시판될 예정이다.
엠트리바는 질레드 사이언스사가 개발한 두 번째 일일 일회 복용 HIV 항바이러스 치료제로써 1996년 미국 에모리 대학으로부터 라이센스를 획득했다. 질레드사의 첫 번째 HIV 치료제 비레드 (Viread)는 일일 일회 복용하는 태블릿 뉴틀레오타이드 역 트랜스크립타제 억제제로 2002년 2월 EU의 판매 승인을 받은 바 있다.
질레드사는 현재 엠트리바와 비레드를 혼합 복용하는 약을 개발중이며 2005년경에 판매가 가능할 것으로 보인다. 엠트리바는 질레드사가 최근 2년 사이에 승인을 받은 세 가지 항바이러스 치료제 중의 하나이다. 비레드를 비롯해 만성 B형 간염 치료제인 헵세라 역시 2003년 3월 유럽 판매 승인을 받은 바 있다.
엠트리바에 대한 판매승인 신청은 지난 달 질레드 사이언스사가 전격 인수한 라이앵글 제약회사가 2003년 1월 검토를 요청하면서 이루어졌다. 미식품의약국 FDA는 엠트리바 20mg 캡슐에 대해 2003년 7월 2일에 미국내 판매 승인을 내렸다.
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이름:icekeki (
질레드 유럽내 판매 승인 
icekeki
