2006/12/5(화)

에이즈 행동주의자들에게 드리는 조언   에이즈는 현 시기 운동사회를 바라보는 지표 - 에이즈 행동주의자들에게 드리는 조언 얼마 전 아들이 돌을 맞이했다. 돌잔치에 온 사람 중엔 내가 대표로 있는 에이즈 재평가 인권모임(의 회원 세 분이 사람들과 함께 섞여 있었다. 회원 중 한 분이 돌잡이 역할을 해주어 얼마 지나지 않아 분위기가 화기애애. 아들은 HIV 양성인 회원들의 가슴에 안겨서 한참동안 밝게 웃는다. 그 자리에 있던 사람 중 아무도 누가 HIV 양성인인지 몰랐을 것이다. 함께 식사를 하고, 대화를 나눈 좋은 사람들일 거라고 여겼을 뿐. 좀 안다는 식자층이 문제다. 엊그제 함께 식사를 나눈 모 한의사는 내 소개를 받은 뒤 불안해하며 이렇게 묻는다. "에이즈 걸렸어요?"  모 사회단체 대표를 맡고 있는 선배 역시 "너 에이즈 걸렸냐?"고 묻는다. 에이즈 모임의 대표는 의례 에이즈에 걸린 줄 아는 것. 하도 그런 말을 많이 들어서 요즘은 이렇게 말한다. "에이즈에 걸렸어요. 관절염이 있고, 피곤하면 식은 땀도 흘려요. 얼굴엔 여드름이 났고요." 이 말을 들은 어떤 이는 순식간에 안색이 변한다. 밥 먹다가 숟가락을 벌벌 떤 사람은 줄잡아 십여 명이 넘을 듯. 나는 20대 소중한 10년의 자산을 모두 노동운동으로 탕진한 적색 빈민이다. 30대 들어선 의료시민운동을 한답시고, 암 시민연대란 단체를 만들었고 또 에이즈 재평가인권모임도 함께 만들었다. 두 단체를 함께 운영하다보니 거의 폐인 수준에서 살았던 시절들. 지금이라고 경제적으로 변한 건 별로 없다. 사회과학 책 천여 권이 전 재산이다. 그래서 아들에게 가난함을 물려줄까봐 항상 걱정이 앞서는 못난 사람이기도 하다. 어쩌라. 아비가 자칭 직업적 활동가인데. 활동가에겐 두 가지 원칙이 있어야 한다. 무엇보다 대안을 제시할 줄 알아야 한다는 것. 대안의 토대는 언제나 구체적인 근거와 현실이다. 그 다음 이 대안을 실현하기 위한 헌신적인 활동이 뒤따라야 한다. 아들에겐 적어도 이 두 가진 확실히 가르쳐줄 수 있다. 그리고 또 하나, 구체적인 근거가 없는 활동은 '미친 짓'이라는 것 또한. 일부 운동권의 미친 생각 에이즈에 관한한 현 시기 일부 운동사회는 좀 미쳤다. 뭐가 미쳤나? HIV 양성인의 인권과 에이즈 치료제, 에이즈 예방법에 대한 관점들이 그것. 지난 12월 1일 나누리+에서 활동하는 권미란 씨가 참세상에 올린 '에이즈는 한 사회를 바라보는 지표'란 투고가 이 미친 생각을 담보하는 가장 최근의 글이다. "최초로 에이즈가 미국에서 발견되었을 때 레이건 정부는 순결과 가족주의를 옹호하기위해 동성애자와 HIV/AIDS감염인을 공격했으며, '성적으로 문란하여' 결국에는 '천벌'을 받은 것이라고 에이즈 발병원인을 규정했다. 이러한 미국의 정책은 전 세계적으로 확산되어 전 세계의 HIV/AIDS감염인은 예외 없이 사회적 낙인과 차별을 당하고 건강권을 비롯한 인권을 박탈당하고 있다." 그는 "차별, 빈곤, 신자유주의 세계화가 에이즈의 주범"이라고 주장한다. 그런데 글을 몇 번이나 다시 읽어봐도 이 사회에서 HIV 양성인을 차별하는 구체적 원인을 설명하지 않는다. 인용한 위 글도 대단히 모호하다. 레이건이 가족주의를 옹호하려 한 게 명분인지, 본질인지도 알기 어렵다. 그리고 미국과 적대적인 관계인 중국이나 소련 등에서 미국보다 더 심각한 에이즈 격리 정책을 실시하는 이유가 뭔지 나타나지 않는다. 단지 '알 수 없는 이유로' 미국의 정책이 확산된 것 뿐이다. 변증법적 인식능력을 상실한 자들 문제는 권미란 씨가 가진 생각이 자칭 에이즈 행동주의자의 일반적 논리라는 것. 그래서 이들은 과거 HIV 양성인들이 성적 관계를 가졌다 하여 구속이 되었을 때 팔짱만 끼고 있었다. 성적 관계를 통해 HIV가 전달된다는 생각을 하기에 구속된 HIV 양성인은 윤리적으로 문제가 있다고 생각한다. 하지만 2002년 구속된 K 씨 사건을 포함하여 HIV 양성인과 성관계를 한 사람 중에서 단 한 명도 혈청 양성 전환 반응이 나오지 않았다는 건 알려고 하지 않는다. 그게 전 세계적인 현상이란 건 인정하기 싫을지 모른다. CDC(미국 질병관리본부)에서 오랫동안 대규모로 실시한 역학조사에서 HIV는 성적 관계로 전달되지 않는다는 결과가 나왔다는 것도 믿지 않을 듯. 어쨌든, 미국 정부 기관이 내놓은 보고서니까. "에이즈는 의학적으로 수혈과 성 행위를 통해서, 그리고 에이즈에 걸린 산모에서 태아에게 인체면역결핍바이러스(HIV)가 감염되어 면역력이 약해지는 질병이고, 사회적으로는 성차별, 인종차별, 성소수자 차별, 빈곤, 신자유주의 세계화에 의해 확산되고 있는 전 세계적인 질병이다. 따라서 이러한 사회적 조건들에 의한 피해가 가장 심각한 아프리카와 동남아시아에서 에이즈 발병률이 높은 것은 당연하다." 역시 글발 좋다. 그러나 글만 봐서는 변증법적 인식 능력이 없다. 고작해야 제약회사에서 나눠준 자료를 읽고 자기 시각으로 편집한 것에 불과하다. 어쨌든, 아프리카 대륙 국가에선 HIV 혈청 검사를 안 하거나 하더라도 1회에 그치는 걸 권미란 씨는 모르는 것 같다. 올해 잠비아에 에이즈 의료봉사를 다녀 온 우리 모임의 회원 한 분은 이렇게 말한다. "잠비아 국립대학에서 소개해준 에이즈 환자를 상대로 치료를 했지요. 그런데 너무 쉽게 낫더군요. 그들은 관절염이나 중풍, 피부병 환자였어요." 아프리카에선 중풍 환자도 에이즈 환자로 취급한다. 이를 '임상적 에이즈'라고 한다. 눈으로 보고 판단하는 것. 혹시 권미란 씨는 아프리카를 은연중 '단일한 에이즈 국가'로 착각하고 있는 게 아닐까. 부시도 아프리카가 국가 이름인 줄 알았다고 한다. 권미란 씨조차 그럴 수 있다. "아프리카는 에이즈 발병률"이 높다고 믿기 때문. 그렇다면, 이집트가 사실상의 에이즈 무풍지대인 것을 설명해야 할 것이다. 인류 역사가 시작되었던 곳이고, 수천 년 동안 서구와 왕성한 교류를 해온 이집트는 용가리 통뼈인가? 이집트에 여행 다녀오는 수많은 한국인들 중에 HIV 양성 반응을 받은 사람이 있기는 한가. 개인적으로 그 동안 수백 명의 HIV 양성인을 만나왔지만 단 한 명도 이집트와는 관련이 없었다. 서구의 그 어떤 에이즈 과학자도, 예방 활동가도 이집트만은 언급하지 않는다. 에이즈가 투탄카멘의 저주라는 이집트 음모론을 제기하는 게 아니다. 제대로 알 필요가 있지 않은가. 그걸 지적하는 것이다. 참고로, 섹스 관광을 다니는 등 세계에서 가장 성적으로 문란하다고 알려진 일본에서 HIV 양성인의 대부분이 성적 관계가 아닌, 혈우병 환자라는 것도 함께 고민할 필요가 있다. (이집트가 어느 대륙에 있는지 모르고 있다면 세계 지도를 참고하길.) 제약회사의 진짜 탐욕을 발견하라 에이즈 행동주의자들은 이렇게 말한다. "'에이즈가 아니라 제약자본의 탐욕이 우리를 죽인다'고 외치는 감염인의 목소리를 들어야 한다." 즉, 높은 약값 때문에 죽어간다는 것. 그럼, 한국에서 높은 약값을 낼 형편이 못 되어 죽어가는 HIV 양성인 사례를 단 한 명이라도 제시해야 한다. 제시 못하면 그건 음모론이 아닌가. 하지만 권미란 씨를 포함 그 누구도 사례를 제시할 수 없다. 앞서 말한 것처럼 수많은 HIV 양성인을 만나 온 나 역시 단 한 명의 사례조차 본 적이 없다. 오히려 병원에서 받아 온 약을 내게 주었다. "약을 먹으면 죽습니다. 이 약 필요 없으니 가져가세요." 한국에선 약값을 정부에서 주고 있기 때문. 물론, 2000년 이후 개발된 소위 신약에 대해선 지급하지 않는다고 한다. 에이즈 행동주의자들은 이 사실에 분노한다. 이들의 분노는 에이즈 약의 지독한 독성이란 측면과 다루면 더욱 흥미롭다. 제약회사에서도 잘 안다. 소위 신약들이 DNA를 파괴하여 암을 일으킨다는 걸. 이 정도는 한국에 번역된 자료도 있으며, 관련된 논문만 해도 수백 건이 된다. 특히, 독성실험을 거치지 않았다. 얼마나 놀라운 사실인가. 그런데도 단지 신약이란 이유만으로 행동주의자들은 호감을 갖는다. 급기야 앞뒤 맥락은 전부 생략해도 되는 줄 안다. 이 정도면 논리란 게 없는 ‘감정적 인간’으로 봐야 한다. 제약회사에서 나눠준 팸플릿의 수준과 다른 점이 있다면 가난한 민중이 그 신약을 먹을 수 있도록 '강제 실시권'을 해야 한다는 것 정도. 행동주의자들은 이건 알고 있는가. 신약을 살 수 있었던 부유한 서구 사회의 HIV 양성인의 70%가 간암으로 사망했다는 점을. 약의 독성 때문이며, 제약회사도 그 정도는 안다. 에이즈 약의 부작용 목록에 "이 약의 부작용으로 에이즈가 생길 수 있다."가 또박또박 적혀 있음을 확인하라. 가난한 HIV 양성인이 약을 먹을 때 약 때문에 죽는다는 걸 행동주의자들은 파악해야 한다. 이것이 바로 제약자본의 진짜 탐욕이다. 부시의 성 관념과 무엇이 다른지 증명하라 권미란 씨는 또 이런 주장도 한다. "인권과 예방이 반비례한다는 입장은 에이즈를 더욱 확산시킨다." 무슨 말일까? 예방차원에서 HIV 양성인을 음지로 몰아넣으면, 오히려 에이즈가 확산된다는 뜻으로 다가온다. 따라서 양성인이 당당한 사회구성원으로서 권익을 보장받을 수 있을 때 에이즈 확산이 멈출 것이란 주장이다. 그런데 권미란 씨는 이 주장에 앞서 미국의 에이즈 예방정책인 '금욕 프로그램'을 비난했다. 결국 HIV 양성인의 성적 권리를 인정한다는 뜻으로 해석된다. 문제는 권미란 씨 등 행동주의자들은 HIV가 성적 관계를 통해 전달된다고 믿기에, 이 권리를 어떻게, 어느 정도 인정하느냐가 의문이다. 그 동안 어느 정도의 권리를 인정하는지에 관해 구체적으로 언급한 적은 단 한 번도 없다. 그럴 수밖에. HIV/AIDS 가설을 신봉하는 이들에게 전염병의 법칙과 도덕적 원칙이 서로 상충하기 때문. 이 점에서 대해 자신 있게 피력할 수 있는 행동주의자가 있으면 대 환영이다. 자신이 보수주의자가 아니며, 보수주의적 관점과는 완전히 다르다는 걸 증명해보길 바란다. 우리 모임에선 이렇게 말한다. "당신이 알아서 하십시오. 성적인 것은 당시 개인의 고유한 권한입니다. 성적 권리를 포기하지 마십시오. 당신의 권리가 침해를 받으면 우리가 나서서 싸우겠습니다." 실제로 보건기관 및 보수적 언론과 무진장 싸웠다. 자기 자신에게 침 잘 뱉었다 아울러 권미란 씨는 자신의 글에 이런 부제를 붙였다. "에이즈를 대하는 운동진영의 자화상.. 그리고 수치스러움" 말 잘했다. 이 꼬리표는 권미란 씨를 포함한 모든 에이즈 행동주의자의 머리맡에 붙여놓아야 한다. 자기 스스로에게 침을 뱉은 것이기에. 우리는 지난 6년간 국내의 에이즈와 관련된 모든 단체와 교류하고자 했다. 그러나 전부 실패했다. 인터넷에서 강퇴 당했으며, 올린 글은 삭제 당했고, 투쟁의 현장에서 만나도 모른 척 한다. 행동주의자들에게 토론을 원했지만 단 한 번도 토론에 응해준 적이 없다. 완벽하게 무시하는 태도. 그러곤 뒤에서 비난한다. 다국적 제약회사나 에이즈 예방협회 등과 과연 무엇이 다른가. 이 점에선 과거 스탈린주의자들의 종파주의 망령을 되풀이해서 보는 것 같다. 다국적 제약회사의 팸플릿이 당신들의 이론인가? 앞의 글에서 에이즈 행동주의자들에게 이미 많은 조언을 했다. 그 이유는 행동주의자들의 이론이 다국적 제약회사의 팸플릿이고, 실천은 공허한 구호였고, 나중에 정말로 실현될 수 있는 대안은 독성 검사도 안 한 채 비싼 값에 판매되는 에이즈 약이기 때문. 공부 좀 하길 바란다. 최신 에이즈 이론도 공부하고, 에이즈 과학자 대회에서 나온 자료도 읽어보고, HIV 양성인도 두루두루 만나 대화를 해볼 필요가 있지 않은가. HIV 양성인들을 만나기 힘들면 우리 모임에 찾아오라. 당신의 생각이 틀렸음을 인내심을 갖고 차근차근 짚어주겠다. 시간이 없으면, HIV가 분리되었다는 논문과 HIV가 에이즈를 일으킨다는 걸 증명한 논문을 찾아서 읽어보면 더욱 좋다. 어차피 그런 논문은 이 세상에 없으니 공상 속에서 살라는 뜻이다. 조언이라도 듣다 보니 혹시 기분 나쁘면 반론을 하는 것이 가장 좋다. 반론은 언제나 기다린다. 눈에 힘을 주고 빠른 속도로 추상적인 말만 되풀이하는 건 이제 그만. 자기최면을 거는 건가? 한미 FTA는 우리 모임 역시 강력 반대하고 있으니, 행동주의자들이 원한다면 언제든 연대할 수 있다. 하지만 구호는 다를 것이다. 이를 공동전선이라고 했던가. 아무쪼록 현실을 있는 그대로 응시하며 살자. 첨부 - 에이즈 행동주의자들이 그토록 감격하고 있는 태국에서 강제 실시한 에이즈 약 에파비렌즈에 대해 정확히 알아보자. 다음은 에파비렌즈를 생산하고 있는 엠에스디에서 제출한 부작용 목록이다. 읽어보면 알겠지만, 이 약을 먹으면 '자살'한다. 제조/수입 : 한국엠에스디 판매 : 한국엠에스디 성상 : 상부 금색 및 하부 백색의 경질캡슐 성분명 : 에파비렌즈 생산 여부 : 생산 사용상 주의사항 1. 경고  1) 이 약을 다른 약과 병용투여하는 경우 병용투여하는 약물의 제품설명서를 함께 참조한다.  2) NNRTIs를 단독 투여하는 경우 내성 바이러스주가 신속하게 발현된다. 따라서 이 약을 단독      투여하거나 이미 실패한 병용요법에 이 약만을 추가 투여해서는 안된다. 바이러스 교차내      성을 고려하여 이 약과 병용투여를 시작할 항바이러스제를 선택한다.  3) 항레트로바이러스 병용요법이 약물 불내성으로 인하여 중단되는 경우, 모든 항레트로바이      러스약을 동시에 중단하는 것을 신중히 고려하여야 하며 불내성 증상이 사라진 후 항레트      로바이러스약의 투여를 동시에 재시작한다. 항레트로바이러스약의 간헐적 단독투여나 순      차적인 재투여는 약물에 내성 바이러스를 유발할 가능성이 있으므로 주의한다.  4) 이 약의 주성분인 에파비렌즈를 600mg/day 투여시의 임상혈중농도와 유사한 수준의 용량      으로 원숭이에게 투여하였을 때 태자에 기형이 관찰되었다. (6. 임부에 대한 투여 참조) 따      라서, 임신부는 이 약을 복용해서는 안되며 이 약을 투여할 때에는 반드시 기구를 이용한      피임방법과 다른 피임방법 (예, 경구용 또는 기타 호르몬계 피임약)을 병용하여야 하며 가      임기 여성은 이 약을 투여하기전에 반드시 임신반응검사를 실시한다(5. 상호작용 참조).  5) 정신계 증상: 이 약을 투여한 환자에서 정신계 이상반응이 보고되었다. 정신장애병력이 있      는 환자는 이러한 중증의 정신계 이상반응에 대한 위험성이 더 크게 나타난다. 시판후 조사      에서 가끔 자살로 인한 사망, 망상, 정신병성 행동에 대한 사례가 보고되었으나, 이러한 이      상반응과 이 약의 인과관계는 밝혀지지 않았다. 정신계 이상반응이 나타나면 이러한 증상      과 이 약의 관련성 여부와 이 약 사용의 위험도가 유익성을 상회하는지를 평가하기 위해 즉      각적으로 의사와 상담한다(3. 이상반응 참조).  6) 신경계 증상: 이 약의 임상시험에서 에파비렌즈 600 mg을 매일 투여받은 군에서 어지러움,      불면증, 기면, 집중력 저하, 악몽 등 (이러한 증상에만 국한되는 것은 아니다) 이상반응이      자주 보고되었다(3. 이상반응 참조). 이러한 증상은 일반적으로 투여 후 1~2일에 시작되어      대체로 치료 2~4주 후에 사라진다. 이러한 증상들은 이 약의 지속적인 투여로 완화될 수      있으며 이것이 정신계 증상 발현의 전조가 아님을 환자에게 알린다. 이상반응    임상시험에서 이 약은 대체로 내약성이 우수하였다. 이 약은 9,000명 이상의 환자에서 연구    되었다. 대조임상시험을 통하여 이 약과 단백질분해 저해제 그리고/또는 NRTIs를 병용투여    받은 1,008명의 환자에서, 가장 빈번하게 보고된 약물관련 이상반응(환자의 5% 이상이고 중    등도 이상)은 발진 (11.6%), 어지러움 (8.5%), 구역 (8.0%), 두통 (5.7%), 피로감 (5.5%) 이    었다. 구역은 대조군에서 더 빈번하게 보고되었다. 이 약을 투여한 환자에서 가장 두드러진    이상반응은 신경계 증상 및 피부발진이었다(1. 경고 참조).    전체 임상시험에서, 보고된 빈도가 낮으나 임상적으로 유의한 약물 관련 기타 이상반응은 다    음과 같다 : 알러지 반응, 비정상적 협동운동, 운동실조, 혼돈, 혼미, 현기, 구토, 설사, 간염,    집중력 저하, 불면, 불안, 악몽, 기면, 우울, 비정상적 사고, 초조, 기억상실, 섬망, 감정적 불    안정, 쾌감, 환각, 정신병.    위에 기술되어 있지 않은 이상반응 중 3건의 대조임상시험에서 이 약과 관련된 중등도 내지    중증의 이상반응으로 피험자의 2% 이상에서 보고된 것은 다음과 같다; 식욕부진, 통증, 소    화불량, 복통, 신경과민, 가려움증.    시판후 조사에서 추가로 보고된 이상반응은 다음과 같다; 무력증, 신체지방의 재분배/축적,    감각저하, 감각이상, 신경병증, 진전, 편집반응, 경련, 변비, 흡수장애, 홍조, 심계항진, 간효    소상승, 간부전, 고콜레스테롤혈증, 고중성지방혈증, 관절통, 근육통, 근육병증, 공격적행동,    망상, 조증, 자살, 호흡곤란, 시력이상, 이명, 손발톱질환, 피부탈색, 복통, 시야흐림, 여성형    유방증.    소아에 대한 이상반응의 종류 및 발현율은 성인환자의 경우와 대체로 유사하였으나 발진 발    현율은 더 높고 그 정도가 심하였다.  1) 발진 : 임상시험에서, 대조군에서의 17%에 비하여 이 약을 투여받은 환자의 26%에서 피부      발진이 나타났다. 이 약을 투여받은 환자의 18%에서 약물과 관련된 피부발진이 보고되었다.      이 약을 투여받은 환자의 1% 미만에서 중증의 발진이 나타났으며, 1.7%가 발진으로 치료를      중단하였다. 다형홍반 또는 스티븐슨-존슨증후군의 발현율은 0.14%이었다.      에파비렌즈를 투여받은 57명의 소아환자중 26명(46%)에서 발진이 보고되었으며 3명의 소      아(5%)가 중증이었다. 소아 환자에게 이 약을 투여하기전에 적절한 항히스타민제를 예방      목적으로 고려할 수 있다.      일반적으로 이 약의 투여를 시작한 후 첫2주안에 경증 내지 중등도의 반점구진성 피부 발      진이 발생하나 대부분의 피험자는 투여를 계속하는 동안 1개월 이내에 완화된다. 발진으로      투여를 중단한 경우 재투여를 시작할 수 있다. 재투여시 적절한 항히스타민제 그리고/또는      부신피질스테로이드제의 사용을 고려한다(4. 일반적 주의 참조).      다른 NNRTIs 계열의 항레트로바이러스약을 중단한 환자에게 이 약을 투여하였을 때의 임      상경험은 제한적이다. 발진으로 nevirapine을 중단한 19명의 피험자에게 이 약을 투여했을      때, 이 중 9명의 환자에서 경증 내지 중등도의 발진이 나타났고, 2명은 발진으로 투여를 중      단하였다.  2) 정신계 증상 : 이 약을 투여한 환자에서 중증의 정신계 이상반응이 보고되었다. 대조임상시      험(대상 : 평균 1.6년 동안 에파비렌즈를 포함한 처방을 받은 1,008명의 환자와 평균 1.3년      동안 대조처방을 받은 635명의 환자)에서 이 약 투여군과 대조군에서 나타난 중증의 정신      계 이상반응의 발현빈도는 각각 다음과 같다; 중증의 우울증(1.6%, 0.6%), 자살관념(0.6%, 0.3%),      치명적이지 않은 자살시도(0.4%, 0%), 공격적 행동(0.4%, 0.3%), 편집반응(0.4%, 0.3%),      조증반응(0.1%, 0%). 정신장애병력이 있는 환자에서는 이러한 중증의 정신계 이상반응에      대한 위험성이 더 크게 나타났는데, 조증반응의 경우 0.3%부터 중증 우울증과 자살관념의      경우 2.0%까지 이른다. 시판후 가끔 자살로 인한 사망, 망상, 정신병성 행동에 대한 사례가      보고되고 있는데, 이러한 이상반응과 이 약과의 인과관계는 밝혀지지 않았다.  3) 신경계 증상 : 임상시험에서 에파비렌즈 600 mg을 매일 투여받은 군이 어지러움, 불면증,      집중력 저하, 기면, 악몽 등의 (이러한 증상에만 국한되는 것은 아니다) 증상을 자주 보고      하였다. 이 약과 다른 항레트로바이러스약을 투여한 대조 임상시험에서, 대조군의 9%에      비하여 이 약 투여군의 19.4%가 중등도-중증의 신경계 증상을 경험하였다. 이러한 증상은      이 약 600 mg 투여환자의 2.0%에서 중증으로 나타났다(대조군에서는 1.3%). 이 약 600 mg      투여군의 2.1%가 신경계 증상으로 치료를 중단하였다.      신경계 증상은 일반적으로 투여 후 1~2일에 시작되어 대체로 치료 2~4주후에 사라졌다.      한 임상시험에서 치료 4주에서 48주 사이에 중등도 이상의 신경계 이상반응을 가진 환자의      비율은 이 약 투여군에서 5-9%, 대조군에서 3-5% 이었다. 비감염 지원자를 대상으로 한      연구에서, 대표적인 신경계 증상의 발현시점 중간값은 약물 복용 후 1시간이었고, 작용시간      중간값은 3시간이었다. 이 약의 취침전 복용은 이러한 신경계 증상에 대한 내약성을 개선      시킬 수 있으므로, 치료를 시작하는 1주 동안 및 이러한 증상 발현이 계속되는 환자에서는      이 약을 취침전에 복용하는 것이 바람직하다(용법?용량 참조). 용량 감소와 하루 용량의 분      할 복용은 유익성이 확인되지 않았으므로 바람직하지 않다. 이 약을 복용중인 환자에게 알      코올이나 정신 신경계 약과 병용하는 경우 상가적인 중추신경계 효과를 일으킬 가능성이      크다는 것을 알려주어야 한다.  4) 췌장염 : 이약과의 관련성은 확립되지 않았지만, 몇몇 췌장염 사례가 보고되었다. 이 약      600mg 투여군에서 혈청아밀라아제의 무증상적 상승이 대조군에 비하여 유의하게 보고되      었다. 4. 일반적 주의 1) 피부발진 : 이 약의 임상시험에서 경증 내지 중등도의 발진이 발생하였으나 일반적으로 투     여를 계속하는 동안 완화되었다. 적절한 항히스타민제 그리고/또는 부신피질스테로이드제의     사용시 내약성이 개선되고 발진의 치료시간이 빨라질 수 있다. 수포, 습윤성 표피박리증, 궤     양을 동반하는 중증의 발진이 발생하는 경우는 이 약으로 치료받은 환자의 1% 미만이었다.     다형홍반 또는 스티븐-존슨 증후군의 발현율은 0.14% 이었다. 수포, 표피박리, 점막이상,     발열을 동반한 중증의 발진을 나타내는 경우 이 약의 투여를 중단한다(1. 경고 참조).     이 약의 투여를 중단한 경우 약물 내성 바이러스의 발현을 피하기 위해 다른 항레트로바이     러스약의 투여 중단을 고려한다. 에파비렌즈 캅셀을 투여한 57명의 소아 중 26명(46%)에서     발진이 보고되었고 3명의 환자 (5%)가 중증(발열을 동반한 융합성 발진, 다형홍반)이었다.     소아 환자에게 이 약의 투여를 시작하기전에 적절한 항히스타민제의 예방적 투여를 고려한다.  2) 간장효소 : B형 또는 C형 간염 병력이 있거나 의심되는 환자 및 간독성이 있는 다른 약물을      투여 받은 환자에 대해서 간기능 검사를 실시한다. 혈청 트랜스아미나제가 정상 상한치의      5배 이상 지속적으로 상승한 경우에는 이 약의 지속적인 투여에 의한 치료상의 유익성이      잠재적 간독성의 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 이 약을 투여한다(10. 임상검사      치에의 영향 참조).      이 약의 주성분인 에파비렌즈는 cytochrome P450-효소계에 의해 광범위하게 대사되고 간      기능이 저하된 환자에서의 임상경험이 제한적이므로 간기능이 저하된 환자에게는 신중히      투여한다.  3) 신질환 : 에파비렌즈의 약동학은 신부전 환자에서 연구되지 않았다. 그러나 에파비렌즈 투      여량의 1% 미만이 뇨에서 대사되지 않고 배설되므로 에파비렌즈 배설에 있어서 신손상의      영향은 최소이다.  4) 발작 병력이 있는 환자를 포함하여 이 약을 투여받은 환자에서 경련이 드물게 관찰되었다.      이 약과 간에서 주로 대사되는 항경련제 (carbamazepine, phenytoin, phenobarbital 등)를      병용투여 받은 환자는 혈장농도를 정기적으로 모니터링하며, 발작 병력이 있는 환자는 주      의를 요한다.  5) 콜레스테롤 : 이 약을 투여하는 환자에 대하여 콜레스테롤치 측정을 고려한다(10. 임상검사      치에의 영향 참조).  6) 지방 재분배 : 항레트로바이러스 치료를 받는 환자에서 중심부비만, 등경부지방확대(들소      형 비대), 말초소모증, 안면소모증, 유방확대, 쿠싱증후군과 비슷한 형상이 관찰되었다.      이러한 형상이 나타나는 기전과 장기적인 영향은 현재 알려져 있지 않고, 이 약과의 인과관      계도 확립되지 않았다.  1) 발암성 시험      암컷 마우스에서 간 및 폐의 종양 발현율을 증가시키는 것을 보였다. 에파비렌즈를 투여한      수컷마우스 또는 수컷과 암컷 랫드에서는 어떠한 종양 발현율도 증가하지 않았다. 간종양은      에파비렌즈의 효소유도 효과 때문인것으로 사료된다. 그러나 페종양쬘 증가 원인과 이것의      사람과의 연관성은 알려져 있지 않다.  2) 유전독성 시험      이 약은 생체내 및 생체외 유전독성 시험(S. typhimurium 및 E.coli에서의 박테리아 변이원      성 시험, CHO세포에서의 포유류 변이원성 시험, 사람 말초 혈액 림프구와 CHO 세포에서의      염색체 이상시험, 생체내 마우스 골수 소핵 시험)에서 변이원성이나 유전 독성을 나타내지      않았다.  3) 생식독성 시험      에파비렌즈는 수컷 또는 암컷 랫드의 교미율 또는 수태능을 손상시키지 않았고, 에파비렌      즈를 투여한 수컷 랫드의 정자 또는 자손에 영향을 미치지 않았다. 에파비렌트를 투여한 암      컷 랫드에서 태어난 자손의 생식 활동도 영향을 받지 않았다. 랫드에서 에파비렌즈는 신속      하게 제거되기 때문에, 이 연구에서 사용된 용량에서 얻을 수 있는 약물 전신 노출은 치료      농도의 에파비렌즈를 사람에게 투여했을 때의 노출과 동등하거나 낮았다.